骁悉胶囊（骁悉）

sddy008 干货分享 2022-12-01 102 2

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文章目录导航：

1、骁悉能不能一下就停吃？
2、骁悉最多可以吃几年?
3、骁悉是什么药？
4、药名“骁悉”，治疗红斑狼疮，主要是什么作用？
5、骁悉的药理作用是什么？
6、骁悉两百块一盒是正品吗

骁悉能不能一下就停吃？

不能

骁悉是含有激素的药物，以抑制排异反应所用

长期服用导致自身内分泌功能下降，突然停药有一定危险性

应该逐渐减量停药

骁悉胶囊（骁悉）

骁悉最多可以吃几年?

骁悉的有效期是36个月，骁悉适应症：适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。不良反应：与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立，一方面是因为基础疾病的存在，另一方面是因为其它多种药物的联合应用。注意事项：接受免疫抑制剂治疗的患者，包括联合用药，接受吗替麦考酚酯作为部分免疫抑制治疗，发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关，而与特定的免疫抑制剂无关。

骁悉是什么药？

是的，骁悉与赛可平是同一种药物不同厂家各自起的商品名而已，它们的通用名为吗替麦考酚酯。

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药名“骁悉”，治疗红斑狼疮，主要是什么作用？

骁悉可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应

也可以用于治疗红斑狼疮

为什么有别的便宜抑制剂

但有的人还是会用骁悉这个贵的呢

其实就是因为它是新药

而且宣传它比别的抑制剂如环磷酰胺、的副作用要小

对生殖系统损害也小

至于疗效

目前还不是太成熟吧

要看个人情况对药物的敏感度了

我吃过一段时间

但后来医生还让我改回环磷酰胺了

呵呵~

一般医生还是提倡用环磷酰胺的

祝狼疮患者早日康复！！！！

骁悉的药理作用是什么？

你好：

骁悉

药品名称：骁悉胶囊

成分:麦考酚酸酯 mycophenolate mofetil(妊娠分级: C)

药物分类:免疫抑制剂

性状

胶囊：橙色与蓝色的双色胶囊，内容物为白色粉末。

片剂：淡紫色薄膜衣片，除去膜衣后显白色或类白色。

药理作用

霉酚酸酯(简称MMF)是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物。MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。

药代动力学

口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成份MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94%(根据MPA曲线下面积)，口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA峰值将降低40%。由于肠肝循环作用，服药后6-12小时将出现第二个血浆 MPA高峰，与消胆胺同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肠肝循环的量很多。在临床有效浓度下，97%的MPA与血浆蛋白结合。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)，MPAG无药理活性。MMF代谢成的MPA有极少量(1%)从尿液排出，多数(87%)以MPAG的形式从尿液排出。移植后近期内(40日)，平均曲线下面积(AUG)和血峰值(Cmax)比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人约低50%。单剂研究显示，严重的慢性肾功能损害(肾小球滤过率25 mL/分/1.73 m2)。MPA曲线下面积比正常志愿者和轻度肾功能损害病人高25-75%。同样情况下，MPAG曲线下面积高3-6倍，与MPAG主要由肾脏排出一致。尚未进行严重慢性肾功能损害病人的MMF多次剂量药物动力学研究。移植手术后，肾功能延迟恢复的MPA 0-12小时曲线下面积与无肾功能延迟恢复的者无显著差异。但无活性成分的MPAG，其0-12小时曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2-3倍。在酒精性肝硬化志愿者，肝脏实质疾病对MPA的糖苷酸化过程相对无影响，严重的胆道损害，如原发性胆性肝硬化，可能对这一过程产生影响。

适应症

预防同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应，可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

用法用量

预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1 g，1日2次。口服2 g/日比口服3 g/日安全性更高。

治疗难治性排斥反应在临床试验中，治疗难治性排斥的推荐剂量为1.5 g/次，2次/日。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值小于1.3 x 103/mL)，应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25 mL/分/1.73 m2)，应避免超过1 g/次，每日2次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整。

不良反应

服用本药后，主要的不良反应包括：呕吐、腹泻等胃肠道症状，白细胞减少症，败血症，尿频以及某些类型的感染的发生率增加。偶见血尿酸升高、高血钾、肌痛或嗜睡。

禁忌症

对MMF或MPA发生过敏反应的病人不能使用本药。

注意事项

服用本药的病人在第一个月每周1次进行全血细胞计数，第二和第三个月每月2次，余下的一年中每月1次，如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞绝对计数小于1.3 x 103/uL)时，应停止或减量使用本药，并对这些病人密切观察。

严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25 mL/分/1.73 m2)的病人服用单剂量后，血浆MPA和MPAG的曲线下面积比轻度肾功能损害的病人及健康人高。应避免使用超过1 g/次，每日2次的剂量，并且应对这些病人密切观察。

肾移植后肾功能恢复的病人，平均0-12小时 MPA曲线下面积与正常恢复病人相仿。但MPAG的0-12小时曲线下面积前者比后者高2-3倍。对这些肾功能延迟恢复的病人无须作剂量调整，但应密切观察。

接受免疫抑制疗法的病人常使用联合用药方式。本药作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其它恶性肿瘤(特别是皮肤瘤)发生的危险。这一危险性与免疫抑制的强度和持续时间关，而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能导致对感染的易感性增加。临床试验中，本药已与以下药物联合应用：抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物，以预防排斥反应和治疗难治性排斥反应。

孕妇及哺乳期妇女用药

动物实验中发现本药有致胎儿畸形的可能。尽管还未对孕妇作充分和良好的对照研究，只有在本药的潜在优点超过对胎儿的潜在危险时方予应用。应在妊娠试验阴性后，才开始服用本药。服用本药期间，应采取有效避孕措施。对大鼠的研究发现MMF可通过乳汁分泌，是否可从人乳中分泌骁尚不清楚，并且，MMF能对哺乳期婴儿可能有潜在的严重副作用，应根据MMF对于母亲的重要性作出用药决定。

儿童用药

儿童使用该药的安全性和有效性尚未确证。

药物相互作用

不能与硫唑嘌呤同时使用，对这两种药物的同时使用尚未进行试验。

已注意到消胆胺能显著减少MPA线曲下面积。

本药不应与能干扰肠肝再循环的药物同时使用，因这些药物可能会降低本药的药效。

和阿昔洛韦同时服用时，MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度较两种药物单独服用时为高。当肾功损害时，MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度都升高。这两种药物竞争性地通过肾小管排出，可能会进一步增加两种药物的浓度。

制酸药物和氢氧化镁以及氢氧化铝：同时服用制酸剂时，MMF的吸收减少。

消胆胺：健康人先期服用消胆胺4 g/次，每日3次，4日后给予单剂量MMF 1.5 g，MPA的曲线下面积减少40%。

环孢素A的药物动力学不受MMF的影响。

更昔洛韦：未观察到MMF和静脉注射更昔洛韦之间有药物动力学的交叉作用。

口服避孕药：目前尚未发现MMF和口服避孕药1 mg炔诺酮/35 ug炔雌醇之间有相互影响。但这只是单次剂量研究所得出的结论，并不能排除长期服用本药后改变口服避孕药的药物动力学的可能性。这可能导致口服避孕药的药效降低。