翰博高新转板最新消息(翰博)

sddy008 干货分享 2022-07-15 118 1

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翰博瑞强这个公司怎么样?

翰博瑞强公司的全称是翰博瑞强(上海)医药科技有限公司。是一家老牌的临床CRO企业。

CRO公司分为两大类别:实验室CRO(也称为临床前CRO)和临床CRO公司。实验室CRO处于药物研发的前端,主要开展的是化合物筛选、药理学、毒理学、药物剂型(是注射液还是口服,片剂还是胶囊等等),代表企业是“药明康德”(股票代码603259)等;临床CRO处于新药研发的后端,是关键的临床测试阶段;主要任务是对候选物质开展I期、II期、III期临床试验和上市后临床试验,这是药物研发的重头戏,接近60%的研发费用花在这里,也是新药研发的瓶颈。代表企业国内是“泰格医药”(股票代码300347)。下面我说的都是临床CRO公司。

现在说说翰博瑞强。

十多年前我曾经在哪儿工作,后来跳槽两家公司后,现在又重新回到这家公司。

十三年前我刚刚参加工作时,国内CRO一共才5-6家。那时候“依格斯”、“泰格”、“翰博瑞强”、“万全阳光”都是国内不错的头部CRO企业。CRO属于“政策驱动型”的业务模式。在2015年之前,整个行业死气沉沉,规模很小。翰博瑞强是实实在在做临床试验的公司,自然不受大多数对数据没有要求的国内制药企业待见,基本上全部承接的是外企在中国的上市后临床试验。外企也不傻,肥活好活自己团队留着,钱少、难干的活儿给CRO公司,还经常请欧洲的、美国的、日本的“国际稽查员”进行稽查(Auditing),那时国内还没有自己的合格稽查员(Auditor)。那段时间翰博瑞强过得比较艰难,但是锻炼了技术和队伍。同时期的临床CRO有的卖给了外企(依格斯),有的转行做仿制药开发,有的没有“熬过冬天”,解散了。

2015年国家发起“一致性核查”运动,业内人士称为“722风暴”(2015年7月22日发布的政策),当时中国数千个品种、无论外企还是国内制药企业,都面临严峻的“临床试验数据一致性核查”问题。说白了,就是国家集中打假:打击假数据、提高仿制药的质量。制药企业平时对临床试验数据“随便”惯了,那能够经得住实实在在的稽查呀!上千个已经提交到CFDA的临床试验不得不灰溜溜地撤回来。花的钱全部打了水漂。老板那个心痛呀。

痛定思痛,药企的老板们彻底认识到真实数据的价值,临床试验人才的价值,临床试验专业人才最为集中的临床CRO公司价值。他们转头寻求CRO协助他们开展临床试验,自此翰博瑞强们的春天来了。

形势一好,大家都看好这块市场和前景。到了2019年,据说国内临床CRO公司已经发展到500多家了。公司一多,难免鱼龙混杂,大家都是老王卖瓜说自个儿好,有的自吹自擂到了令人难以置信的程度。行外人士也是“看花了眼”,难以分辨孰优孰劣。

大家知道,衡量一个制药企业优劣,不是看它每年十几亿还是上百亿的销售额,而是看这家企业有没有自己的专利药物。

同样,衡量CRO公司的优劣也不是看他每年接多少项目多少营业额(例如,过去做上百个中药项目也培训不出一个过硬的人才!),而是看它有没有能力承接国际研发巨头(如辉瑞、诺华、诺和诺德、默克等)的项目及其通过人家国际稽查,有没有能力承接递交到美国FDA的临床试验。

翰博瑞强早在国家“722风暴”之前就已经做到了。

她是一家专业技术领先的公司。

翰博瑞强(上海)医药科技有限公司怎么样?有了解的吗?

翰博瑞强公司的全称是翰博瑞强(上海)医药科技有限公司。是一家老牌的临床CRO企业。

CRO公司分为两大类别:实验室CRO(也称为临床前CRO)和临床CRO公司。实验室CRO处于药物研发的前端,主要开展的是化合物筛选、药理学、毒理学、药物剂型(是注射液还是口服,片剂还是胶囊等等),代表企业是“药明康德”(股票代码603259)等;临床CRO处于新药研发的后端,是关键的临床测试阶段;主要任务是对候选物质开展I期、II期、III期临床试验和上市后临床试验,这是药物研发的重头戏,接近60%的研发费用花在这里,也是新药研发的瓶颈。代表企业国内是“泰格医药”(股票代码300347)。下面我说的都是临床CRO公司。

现在说说翰博瑞强。

十多年前我曾经在哪儿工作,后来跳槽两家公司后,现在又重新回到这家公司。

十三年前我刚刚参加工作时,国内CRO一共才5-6家。那时候“依格斯”、“泰格”、“翰博瑞强”、“万全阳光”都是国内不错的头部CRO企业。CRO属于“政策驱动型”的业务模式。在2015年之前,整个行业死气沉沉,规模很小。翰博瑞强是实实在在做临床试验的公司,自然不受大多数对数据没有要求的国内制药企业待见,基本上全部承接的是外企在中国的上市后临床试验。外企也不傻,肥活好活自己团队留着,钱少、难干的活儿给CRO公司,还经常请欧洲的、美国的、日本的“国际稽查员”进行稽查(Auditing),那时国内还没有自己的合格稽查员(Auditor)。那段时间翰博瑞强过得比较艰难,但是锻炼了技术和队伍。同时期的临床CRO有的卖给了外企(依格斯),有的转行做仿制药开发,有的没有“熬过冬天”,解散了。

2015年国家发起“一致性核查”运动,业内人士称为“722风暴”(2015年7月22日发布的政策),当时中国数千个品种、无论外企还是国内制药企业,都面临严峻的“临床试验数据一致性核查”问题。说白了,就是国家集中打假:打击假数据、提高仿制药的质量。制药企业平时对临床试验数据“随便”惯了,那能够经得住实实在在的稽查呀!上千个已经提交到CFDA的临床试验不得不灰溜溜地撤回来。花的钱全部打了水漂。老板那个心痛呀。

痛定思痛,药企的老板们彻底认识到真实数据的价值,临床试验人才的价值,临床试验专业人才最为集中的临床CRO公司价值。他们转头寻求CRO协助他们开展临床试验,自此翰博瑞强们的春天来了。

形势一好,大家都看好这块市场和前景。到了2019年,据说国内临床CRO公司已经发展到500多家了。公司一多,难免鱼龙混杂,大家都是老王卖瓜说自个儿好,有的自吹自擂到了令人难以置信的程度。行外人士也是“看花了眼”,难以分辨孰优孰劣。

大家知道,衡量一个制药企业优劣,不是看它每年十几亿还是上百亿的销售额,而是看这家企业有没有自己的专利药物。

同样,衡量CRO公司的优劣也不是看他每年接多少项目多少营业额(例如,过去做上百个中药项目也培训不出一个过硬的人才!),而是看它有没有能力承接国际研发巨头(如辉瑞、诺华、诺和诺德、默克等)的项目及其通过人家国际稽查,有没有能力承接递交到美国FDA的临床试验。

翰博瑞强早在国家“722风暴”之前就已经做到了。

这是一家专业技术领先的公司。

重庆翰博电子厂累不累

累。根据百度贴吧吧友发帖显示,重庆翰博电子厂,一天工作时间为16小时,上六休一,不包吃住,工作非常的累。

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评论

精彩评论
2024-09-18 01:24:08

十分赞同楼主!http://www.guangcexing.net/dvd/FjNsSmpqnQJ.html